Fevipiprant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị hen suyễn, viêm da dị ứng và viêm mũi dị ứng.

Zimelidine đã bị cấm trên toàn thế giới do nghiêm trọng, đôi khi gây tử vong, các trường hợp bệnh lý thần kinh trung ương và / hoặc ngoại biên được gọi là hội chứng Guillain-Barré và do phản ứng quá mẫn đặc biệt liên quan đến nhiều cơ quan bao gồm exanthema da, triệu chứng giống cúm, viêm khớp và đôi khi là bệnh bạch cầu . Ngoài ra, zimelidine đã bị buộc tội gây ra sự gia tăng ý tưởng tự tử và / hoặc cố gắng ở những bệnh nhân trầm cảm. Sau lệnh cấm, nó đã được thành công bởi fluvoxamine và fluoxetine (có nguồn gốc từ thuốc kháng histamine diphenhydramine) theo thứ tự đó và các SSRI khác.

Phấn hoa Acer sacarum là phấn hoa của nhà máy sacarum Acer. Phấn hoa Acer saccharum chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzyl alcohol

Loại thuốc

Thuốc giảm đau và chống ký sinh trùng, thuốc dùng tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Gel bôi miêng: 10%.
• Thuốc mỡ bôi miệng: 1%.
• Lotion: 5%.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcium ascorbate.

Loại thuốc

Vitamin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 500 mg, 1000 mg.
• Viên nén: 500 mg, 1000 mg.
• Viên nén nhai: 250 mg.
• Bột: 1,25 g/1,25 ml; 1 g/ml; 4,5 g/5 ml; 825 mg/g; 1,3 g/1,25 ml.

Brentuximab vedotin, còn được gọi là Adcetris®, là một liên hợp kháng thể-thuốc kết hợp kháng thể chống CD30 với thuốc monomethyl auristatin E (MMAE). Nó là một chất chống tân sinh được sử dụng trong điều trị ung thư hạch Hodgkin và u lympho tế bào lớn anaplastic toàn thân. Brentuximab vedotin ban đầu được chấp thuận vào năm 2011. Vào tháng 1 năm 2012, nhãn thuốc đã được sửa đổi với một cảnh báo đóng hộp về một tình trạng được gọi là bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển và tử vong do điều trị nhiễm virus JC cơ hội [L1737]. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Adcetris vào tháng 3 năm 2018 để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin cổ điển giai đoạn III hoặc IV chưa được điều trị (cHL) kết hợp với hóa trị liệu [L1737]. Adcetris trước đó cũng đã được FDA chấp thuận để điều trị ung thư hạch Hodgkin sau khi tái phát, ung thư hạch Hodgkin sau khi ghép tế bào gốc khi bệnh nhân có nguy cơ tái phát hoặc tiến triển cao, bệnh ung thư hạch tế bào lớn anaplastic (ALCL) sau khi thất bại trong các chế độ điều trị khác. và ALCL cắt da nguyên phát sau thất bại của các chế độ điều trị khác [L1737]. Ung thư hạch là một khối u ác tính bắt đầu trong hệ thống bạch huyết, giúp chống lại nhiễm trùng và bệnh tật. Ung thư hạch có thể bắt đầu ở bất cứ đâu trong cơ thể và có thể lan đến các hạch bạch huyết gần đó. Hai loại ung thư hạch chính là ung thư hạch Hodgkin (còn gọi là bệnh Hodgkin) và ung thư hạch không Hodgkin. Hầu hết các cá nhân mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin có loại cổ điển. Trong loại ung thư hạch này, các tế bào lympho lớn, bất thường (một loại tế bào bạch cầu) được tìm thấy trong các hạch bạch huyết gọi là tế bào Reed-Sternberg. Với chẩn đoán và can thiệp sớm, bệnh nhân mắc ung thư hạch Hodgkin thường trải qua thời gian thuyên giảm lâu dài [L1737]. Kết quả nghiên cứu ECHELON-1 đã chứng minh hiệu quả vượt trội của thuốc kết hợp với chế độ hóa trị liệu khi so sánh với tiêu chuẩn chăm sóc trước đó. Điều quan trọng, loại bỏ thuốc bleomycin, một tác nhân có độc tính cao, đã được loại bỏ hoàn toàn khỏi chế độ. Điều này cho thấy sự tiến bộ có ý nghĩa trong điều trị cho bệnh nhân bị ảnh hưởng bởi bệnh này [L1739].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ceftriaxone

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột vô khuẩn để pha tiêm: Lọ 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, 10 g dạng bột để tiêm bắp hoặc tĩnh mạch, có ống dung môi kèm theo.

Dạng tiêm truyền tĩnh mạch: Lọ 1 g và 2 g dạng bột để tiêm truyền.

Atu027 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn tiên tiến.

Bismuth subnitrate, còn được gọi là bismuth oxynitrate hoặc bismuthyl nitrate, là một hợp chất tinh thể hòa tan trong nước cao đã được sử dụng như một phương pháp điều trị loét tá tràng và thuốc chống tiêu chảy [A33012]. Việc sử dụng chất nền bismuth như một thành phần hoạt chất trong các thuốc kháng axit không kê đơn được FDA chấp thuận.

Bentiromide là một peptide được sử dụng như một xét nghiệm sàng lọc cho tình trạng suy tụy ngoại tiết và để theo dõi sự đầy đủ của liệu pháp tụy bổ sung. Nó được đưa ra bằng miệng như một bài kiểm tra không xâm lấn. Lượng axit 4-aminobenzoic và các chất chuyển hóa của nó được bài tiết qua nước tiểu được lấy làm thước đo hoạt động tiết chymotrypsin của tuyến tụy. Nhức đầu và rối loạn tiêu hóa đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng bentiromide. Bentiromide không có sẵn ở Mỹ hoặc Canada (Nó đã bị rút ở Mỹ vào tháng 10 năm 1996).

Ceteth - 10 Phosphate là gì?

Ceteth - 10 Phosphate là một hỗn hợp phức tạp của các este của axit photphoric và Ceteth - 10. Nó được sử dụng như một chất hoạt động bề mặt và một chất làm sạch. Nó chủ yếu được sử dụng trong các công thức của thuốc nhuộm và màu tóc, dầu dưỡng tóc, các sản phẩm chăm sóc tóc khác, cũng như nền tảng trang điểm, sản phẩm làm sạch và các sản phẩm chăm sóc da khác.

Ceteth - 10 Phosphate còn có tên gọi khác: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-hexadecyl-.omega.-hydroxy-, phosphate (10 mol EO average molar ratio).

Công thức hóa học của Ceteth - 10 Phosphate

Điều chế sản xuất Ceteth - 10 Phosphate

Ceteth - 10 Phosphate là một chất nhũ hóa anion được sử dụng để giữ cho sản phẩm ổn định theo thời gian và trong một phạm vi nhiệt độ bảo quản. Trong chất màu được sử dụng để duy trì tính nhất quán trên toàn bộ phạm vi tải thuốc nhuộm cần thiết để tạo ra danh mục màu bóng rộng.

Cơ chế hoạt động

Ceteth - 10 Phosphate được sử dụng để tạo ra một mạng lưới gel, là một dạng cấu trúc kem đặc biệt. Ngoài ra Ceteth-10 Phosphate giúp giữ cho cấu trúc kem của chất tạo màu không đổi khi trộn với chất tạo màu.

Phấn hoa Brassica rapa là phấn hoa của cây Brassica rapa. Phấn hoa Brassica rapa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.